ป้ายกำกับ: บุหรี่มวน

การเสียชีวิตจากการสูบไอ: บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ปลอดภัยกว่าการสูบบุหรี่ยาสูบจริงหรือไม่ – คู่มือสรุปข้อเท็จจริงฉบับสมบูรณ์

การเสียชีวิตจากการสูบไอ: บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ปลอดภัยกว่าการสูบบุหรี่ยาสูบจริงหรือไม่ – คู่มือสรุปข้อเท็จจริงฉบับสมบูรณ์

งานวิจัย, ต่างประเทศ, บุหรี่ไฟฟ้า, สถานการณ์ปัจจุบัน
การสูบบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ดีกว่าการสูบบุหรี่ทั่วไปหรือไม่ ความเสี่ยงต่อสุขภาพของผลิตภัณฑ์นี้คืออะไร ใครเสียชีวิตจากการสูบไอ เหตุใดซีอีโอของ Juul จึงลงจากตำแหน่ง มีประเทศใดบ้างที่ห้ามการสูบไอ เอมมา สเนธ วันศุกร์ที่ 4 ตุลาคม 2562 เวลา  07:00 น. การสูบไอ (Vaping) ได้รับการประกาศให้เป็นทางเลือกที่ดีต่อสุขภาพมากกว่าการสูบบุหรี่ แต่คุณต้องรู้อะไรบ้างเกี่ยวกับความเสี่ยงที่มาพร้อมกับตัวเลือกนี้ ในสหรัฐอเมริกา การระบาดของอาการเจ็บป่วยที่เกี่ยวข้องกับการสูบไอถูกเชื่อมโยงเข้ากับผู้เสียชีวิต 12 รายและผู้ป่วยโรคเกี่ยวกับปอดอีก 805 ราย จากรายงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (Centers for Disease Control and Prevention) โดนัลด์ ทรัมป์กำลังพิจารณาที่จะสั่งห้ามผลิตภัณฑ์บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ที่ปรุงแต่งรสชาติทุกชนิดหลังพบจำนวนผู้ป่วยโรคปอดจำนวนมาก ผู้นำด้านสาธารณสุขในสหรัฐอเมริกาเตือนประชาชนใ
จากการทดสอบผลิตภัณฑ์สูบไอเถื่อนแบบมีกัญชา 15 ชิ้นในห้องปฏิบัติการ

จากการทดสอบผลิตภัณฑ์สูบไอเถื่อนแบบมีกัญชา 15 ชิ้นในห้องปฏิบัติการ

ข่าวสาร, ต่างประเทศ, บุหรี่ไฟฟ้า, สถานการณ์ปัจจุบัน
พบสารปรุงแต่งที่เป็นอันตราย 13 ชิ้น และทั้ง 15 ชิ้น มีการปนเปื้อนไซยาไนด์ เบน กิลเบิร์ต  28 ก.ย. 2062, 8:59 น. จากการทดสอบตลับสูบไอแบบมีกัญชาซึ่งทำการทดสอบโดย NBC News พบว่าทั้ง 15 ชิ้นบรรจุยาฆ่าเชื้อราที่เมื่อถูกเผาจะกลายเป็นไฮโดรเจนไซยาไนด์ ซึ่งเป็นพิษอันตรายร้ายแรง การทดสอบพบว่าตลับสูบไอที่ถูกกฎหมายมีความปลอดภัย นอกจากยาฆ่าเชื้อราแล้ว ใน 13 ชิ้นจากทั้งหมด 15 ชิ้นยังมีวิตามินอี ซึ่งเป็นตัวทำละลายที่ใช้เพิ่มปริมาณผลิตภัณฑ์สูบไอแบบมีกัญชา การสูบไอครั้ง ที่ครั้งหนึ่งเคยเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยกว่าการสูบบุหรี่กำลังเผชิญหน้ากับการตรวจสอบจากหลายฝ่ายเกี่ยวกับวิกฤตสุขภาพซึ่งพบผู้ป่วยจำนวนมากขึ้น โดยศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคประเทศสหรัฐอเมริกา (CDC) ระบุว่ามีกรณีผู้ป่วยที่เป็นไปได้ทั้งหมด 530 ราย ที่คาดว่าป่วยด้วยโรคปอดที่เชื่อมโยงกับการสูบไอ และไม่ใช่แค่การสูบบุหรี่ทั่วไปเท่านั้นที่ทำใ
เมื่อจำนวนผู้ป่วยโรคปอดที่เกี่ยวข้องกับการใช้บุหรี่ไฟฟ้าเพิ่มสูงขึ้น หน่วยงานตรวจสอบมุ่งสาเหตุไปที่สารปนเปื้อน

เมื่อจำนวนผู้ป่วยโรคปอดที่เกี่ยวข้องกับการใช้บุหรี่ไฟฟ้าเพิ่มสูงขึ้น หน่วยงานตรวจสอบมุ่งสาเหตุไปที่สารปนเปื้อน

ข่าวสาร, ต่างประเทศ, บุหรี่ไฟฟ้า, สถานการณ์ปัจจุบัน
โดย เลน่า เอช. ซัน และลอรี แมคกินเลย์ 30 สิงหาคม วอชิงตันโพสต์รายงานว่าหน่วยงานด้านสุขภาพของรัฐและรัฐบาลกลางกำลังให้ความสำคัญกับบทบาทของสารปนเปื้อนหรือสารปลอมแปลงที่คาดว่าน่าจะเป็นสาเหตุของโรคปอดที่เกี่ยวข้องกับการใช้บุหรี่ไฟฟ้า โดยขณะนี้มีผู้ป่วยสูงสุดถึง 354 รายใน 29 รัฐ ซึ่งเป็นจำนวนเกือบสองเท่าของจำนวนที่มีการรับรายงานว่ากำลังอยู่ในระหว่างการตรวจสอบเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว เจ้าหน้าที่กำลังหาตัวการของสิ่งเจือปนในผลิตภัณฑ์สูบไอที่อ้างว่ามีสารเตตร้าไฮโดรแคนนาบินอล (THC) ซึ่งเป็นส่วนประกอบในกัญชาที่ทำให้ผู้ใช้เมายา รวมถึงสิ่งเจือปนในผลิตภัณฑ์สูบไอที่มีนิโคติน การเริ่มพบโรคลึกลับเหล่านี้ และอาการที่รุนแรงและเด่นชัดของผู้ป่วยทำให้ผู้ตรวจสอบมุ่งเน้นไปที่สารปนเปื้อน มากกว่าที่จะมุ่งไปที่ผลิตภัณฑ์สูบไอมาตรฐานที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมาเป็นเวลาหลายปีแล้ว การตรวจสอบ “กำลังเริ่มชี้ให้เห็นถึงตัวทำละลาย
กระทรวงสาธารณสุขจะออกข้อกำหนดใบอนุญาต FDA สำหรับอุตสาหกรรมบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์

กระทรวงสาธารณสุขจะออกข้อกำหนดใบอนุญาต FDA สำหรับอุตสาหกรรมบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์

ข่าวสาร, ต่างประเทศ, บุหรี่ไฟฟ้า, สถานการณ์ปัจจุบัน
9 กรกฏาคม 2562 | 10:03 น. กระทรวงสาธารณสุขฟิลิปปินส์ (DoH) ประกาศว่าจะออกข้อกำหนดใบอนุญาตสำหรับผู้ผลิต ผู้ขายและผู้จัดจำหน่ายบุหรี่ไฟฟ้า ทั้งอุปกรณ์ (Vape) และน้ำยา ภายใต้แนวทางใหม่ที่ครอบคลุมทั่วทั้งภาคอุตสาหกรรมนี้ คำสั่งทางปกครอง (AO) ของ DoH เลขที่ 2019-0007 ที่ได้รับการเผยแพร่เมื่อวันอังคารระบุว่าผู้ที่ต้องการเข้าร่วมในธุรกิจบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์จะต้องมีใบอนุญาตจากองค์การอาหารและยา (FDA) คำสั่งดังกล่าวเรียกภาคอุตสาหกรรมนี้ว่าElectronic Nicotine Delivery System / Electronics Non Nicotine Delivery System (ENDS/ENNDS) หรือบุหรี่ไฟฟ้า และน้ำยาบุหรี่ไฟฟ้า ทั้งแบบมีนิโคตินและไม่มีนิโคติน คำสั่ง AO ระบุว่า “สถานประกอบการทั้งหมดมีส่วนร่วมในการผลิต การจัดจำหน่าย การนำเข้า การส่งออก การขายรวมถึงการขายออนไลน์ การเสนอขายและการถ่ายโอนผลิตภัณฑ์ ENDS/ENNDS จะต้องขอใบอนุญาตในการดำเนินงาน (LTO) ก่อน